Rien n'est plus important que la liberté.
la cavité nanoporeuse à la surface de l'endoprothèse sert de support médicamenteux pour assurer une adhérence ferme.La technologie de revêtement sous vide
assure une posologie complète du médicament et une stabilité de revêtement.Le post - traitement après chargement du médicament a contribué à la libération continue du médicament.L'extrémité conique souple
assure une transition sans heurt du fil de guidage au cathéter du ballon et offre une excellente intersection.La conception de l'épaule courte
aux deux extrémités du ballon assure une dilatation précise de la lésion et réduit les dommages aux vaisseaux sanguins normaux près de la lésion.Le revêtement hydrophile breveté
sur l'arbre distal offre une excellente poussée.La conception sans polymère
réduit considérablement la réponse inflammatoire après l'implantation de l'endoprothèse et assure la sécurité à long terme.La conception sans polymère
favorise une endothélialisation précoce et réduit considérablement le temps de dapt.
la surface rugueuse de l'endoprothèse contribue à une endothélialisation plus précoce et plus facile, réduisant ainsi le risque de thrombose.
des Efficacy
BMS Safety BMS Safety
nm™ Etudes PTOM nm™ Etudes PTOM
une étude européenne des PTOM a montré que +™ Combinaison parfaite de l'efficacité des et de la sécurité BMS
caractéristiques du produit: des
Equilibrium strut Thickness
High Radial Force
sinusoïdal Wave + 3 - 3 - 3 Link
double Helical Structure
Macroporous Cells
marqueurs de localisation précis
sirolimus efficace
technologie de revêtement sous vide
90 jours de libération
nouveau système d'administration
avantages du produit
réduction significative du temps de dapt
réduction élevée du risque de thrombose
haute transmissibilité
facilité de positionnement et de placement
meilleur échafaudage tissulaire
excellente voie collatérale
Science phase de libération
gamme de produits
Ø 2,5 - 4,0 mm
Une étude des PTOM en Europe montre™ Une combinaison parfaite d’efficacité des et de sécurité BMS [3];
dans une étude prospective, multicentrique, à bras unique, en ouvert, en PTOM;Quarante - cinq patients (47 lésions) ont été examinés 1 234 567 890 fois à 3 mois.23 patients, 24 lésions;
une série d'angiographies coronariennes et d'évaluations des PTOM ont été effectuées à trois et six mois.
Oct analyser l'état de couverture d'un seul stent / patient à deux moments (trois et six mois).Les PTOM de la série
ont montré une cicatrisation presque complète des vaisseaux sanguins à six mois, même si la couverture était insuffisante à trois mois.Cela indique que l'appareil est suffisamment sûr et efficace à ce moment - là.
Technical Parameters | |
Stent Material | 316L Stainless Steel |
Strut Design | Nanoporous drug carrier on abluminal surface |
Metal to Artery Ratio | 15% |
Recoil | < 2% |
Shortening | < 1% |
Crossing Profile | 0.035″(0.90mm) |
Stent Diameter | Stent Length (mm) | |||||||
(mm) | 12 | 15 | 18 | 21 | 24 | 29 | 33 | 36 |
2.5 | LPRPS2512 | LPRPS2515 | LPRPS2518 | LPRPS2521 | LPRPS2524 | LPRPS2529 | LPRPS2533 | - |
2.75 | LPRPS2712 | LPRPS2715 | LPRPS2718 | LPRPS2721 | LPRPS2724 | LPRPS2729 | LPRPS2733 | LPRPS2736 |
3 | LPRPS3012 | LPRPS3015 | LPRPS3018 | LPRPS3021 | LPRPS3024 | LPRPS3029 | LPRPS3033 | LPRPS3036 |
3.5 | LPRPS3512 | LPRPS3515 | LPRPS3518 | LPRPS3521 | LPRPS3524 | LPRPS3529 | LPRPS3533 | LPRPS3536 |
4 | LPRPS4012 | LPRPS4015 | LPRPS4018 | LPRPS4021 | LPRPS4024 | LPRPS4029 | LPRPS4033 | LPRPS4036 |
pour plus de détails sur votre pays, veuillez nous contacter.
*L'enregistrement et la disponibilité des produits varient selon les pays. Pour plus d'informations sur la disponibilité des produits, veuillez nous contacter ici.