La société et tous les membres du Conseil d'administration garantissent que le contenu de l'annonce est vrai, exact et complet et qu'il n'y a pas de faux documents, de déclarations trompeuses ou d'omissions importantes conformément aux exigences d'enregistrement des instruments médicaux de classe III, les nouveaux produits seront examinés par le Centre d'examen technique des instruments médicaux de la Food and Drug Administration de l'État après avoir reçu l'acceptation de l'enregistrement.Si le produit passe l'examen, un certificat d'enregistrement sera délivré.La durée et les résultats de l'examen de l'enregistrement conformément aux dispositions ci - dessus;Système d'endoprothèse à élution médicamenteuse biodisponible (rapamycine) »;Pas encore sûr.L'entreprise divulguera en temps opportun les renseignements pertinents sur le processus.Soyez conscient des risques d'investissement.Avis est donné par la présente
lepu Medical Technology (Beijing) Co conformément aux exigences d'enregistrement des instruments médicaux de classe III, les nouveaux produits seront examinés par le Centre d'examen technique des instruments médicaux de la Food and Drug Administration de l'État après avoir reçu l'acceptation de l'enregistrement.Si le produit passe l'examen, un certificat d'enregistrement sera délivré.La durée et les résultats de l'examen de l'enregistrement conformément aux dispositions ci - dessus;Système d'endoprothèse à élution médicamenteuse biodisponible (rapamycine) »;Pas encore sûr.L'entreprise divulguera en temps opportun les renseignements pertinents sur le processus.Soyez conscient des risques d'investissement.Avis est donné par la présente , Ltd conformément aux exigences d'enregistrement des instruments médicaux de classe III, les nouveaux produits seront examinés par le Centre d'examen technique des instruments médicaux de la Food and Drug Administration de l'État après avoir reçu l'acceptation de l'enregistrement.Si le produit passe l'examen, un certificat d'enregistrement sera délivré.La durée et les résultats de l'examen de l'enregistrement conformément aux dispositions ci - dessus;Système d'endoprothèse à élution médicamenteuse biodisponible (rapamycine) »;Pas encore sûr.L'entreprise divulguera en temps opportun les renseignements pertinents sur le processus.Soyez conscient des risques d'investissement.Avis est donné par la présente (ci - après appelée « lepu Medical » ou « la société ») a soumis à la Food and Drug Administration d'État une demande d'enregistrement d'un instrument médical pour son produit lourd neovas était au premier rang mondial et que son effet clinique était comparable à celui d'Abbott 39 conformément aux exigences d'enregistrement des instruments médicaux de classe III, les nouveaux produits seront examinés par le Centre d'examen technique des instruments médicaux de la Food and Drug Administration de l'État après avoir reçu l'acceptation de l'enregistrement.Si le produit passe l'examen, un certificat d'enregistrement sera délivré.La durée et les résultats de l'examen de l'enregistrement conformément aux dispositions ci - dessus;Système d'endoprothèse à élution médicamenteuse biodisponible (rapamycine) »;Pas encore sûr.L'entreprise divulguera en temps opportun les renseignements pertinents sur le processus.Soyez conscient des risques d'investissement.Avis est donné par la présente L'innocuité et l'efficacité de neovas conformément aux exigences d'enregistrement des instruments médicaux de classe III, les nouveaux produits seront examinés par le Centre d'examen technique des instruments médicaux de la Food and Drug Administration de l'État après avoir reçu l'acceptation de l'enregistrement.Si le produit passe l'examen, un certificat d'enregistrement sera délivré.La durée et les résultats de l'examen de l'enregistrement conformément aux dispositions ci - dessus;Système d'endoprothèse à élution médicamenteuse biodisponible (rapamycine) »;Pas encore sûr.L'entreprise divulguera en temps opportun les renseignements pertinents sur le processus.Soyez conscient des risques d'investissement.Avis est donné par la présente Système d'endoprothèse à élution médicamenteuse biodisponible (rapamycine) conformément aux exigences d'enregistrement des instruments médicaux de classe III, les nouveaux produits seront examinés par le Centre d'examen technique des instruments médicaux de la Food and Drug Administration de l'État après avoir reçu l'acceptation de l'enregistrement.Si le produit passe l'examen, un certificat d'enregistrement sera délivré.La durée et les résultats de l'examen de l'enregistrement conformément aux dispositions ci - dessus;Système d'endoprothèse à élution médicamenteuse biodisponible (rapamycine) »;Pas encore sûr.L'entreprise divulguera en temps opportun les renseignements pertinents sur le processus.Soyez conscient des risques d'investissement.Avis est donné par la présente L'inscription a été acceptée le 8 août 2017 conformément aux exigences d'enregistrement des instruments médicaux de classe III, les nouveaux produits seront examinés par le Centre d'examen technique des instruments médicaux de la Food and Drug Administration de l'État après avoir reçu l'acceptation de l'enregistrement.Si le produit passe l'examen, un certificat d'enregistrement sera délivré.La durée et les résultats de l'examen de l'enregistrement conformément aux dispositions ci - dessus;Système d'endoprothèse à élution médicamenteuse biodisponible (rapamycine) »;Pas encore sûr.L'entreprise divulguera en temps opportun les renseignements pertinents sur le processus.Soyez conscient des risques d'investissement.Avis est donné par la présente (numéro d'Acceptation: cqz1700369)
ce produit sera enregistré et approuvé conformément au processus spécial d'approbation des instruments médicaux innovants (essai), et le processus d'enregistrement sera prioritaire conformément aux exigences d'enregistrement des instruments médicaux de classe III, les nouveaux produits seront examinés par le Centre d'examen technique des instruments médicaux de la Food and Drug Administration de l'État après avoir reçu l'acceptation de l'enregistrement.Si le produit passe l'examen, un certificat d'enregistrement sera délivré.La durée et les résultats de l'examen de l'enregistrement conformément aux dispositions ci - dessus;Système d'endoprothèse à élution médicamenteuse biodisponible (rapamycine) »;Pas encore sûr.L'entreprise divulguera en temps opportun les renseignements pertinents sur le processus.Soyez conscient des risques d'investissement.Avis est donné par la présente Lepp Medical devrait être la première entreprise nationale à obtenir un certificat d'enregistrement d'endoprothèses coronariennes bioabsorbables conformément aux exigences d'enregistrement des instruments médicaux de classe III, les nouveaux produits seront examinés par le Centre d'examen technique des instruments médicaux de la Food and Drug Administration de l'État après avoir reçu l'acceptation de l'enregistrement.Si le produit passe l'examen, un certificat d'enregistrement sera délivré.La durée et les résultats de l'examen de l'enregistrement conformément aux dispositions ci - dessus;Système d'endoprothèse à élution médicamenteuse biodisponible (rapamycine) »;Pas encore sûr.L'entreprise divulguera en temps opportun les renseignements pertinents sur le processus.Soyez conscient des risques d'investissement.Avis est donné par la présente La mise au point d'endoprothèses coronariennes bio - absorbables est considérée comme la quatrième révolution dans le traitement interventionnel des maladies coronariennes conformément aux exigences d'enregistrement des instruments médicaux de classe III, les nouveaux produits seront examinés par le Centre d'examen technique des instruments médicaux de la Food and Drug Administration de l'État après avoir reçu l'acceptation de l'enregistrement.Si le produit passe l'examen, un certificat d'enregistrement sera délivré.La durée et les résultats de l'examen de l'enregistrement conformément aux dispositions ci - dessus;Système d'endoprothèse à élution médicamenteuse biodisponible (rapamycine) »;Pas encore sûr.L'entreprise divulguera en temps opportun les renseignements pertinents sur le processus.Soyez conscient des risques d'investissement.Avis est donné par la présente Réaliser la transformation technologique de la recanalisation vasculaire à la revascularisation vasculaire est d'une importance historique conformément aux exigences d'enregistrement des instruments médicaux de classe III, les nouveaux produits seront examinés par le Centre d'examen technique des instruments médicaux de la Food and Drug Administration de l'État après avoir reçu l'acceptation de l'enregistrement.Si le produit passe l'examen, un certificat d'enregistrement sera délivré.La durée et les résultats de l'examen de l'enregistrement conformément aux dispositions ci - dessus;Système d'endoprothèse à élution médicamenteuse biodisponible (rapamycine) »;Pas encore sûr.L'entreprise divulguera en temps opportun les renseignements pertinents sur le processus.Soyez conscient des risques d'investissement.Avis est donné par la présente
en 2009, lepu Medical a commencé à développer;Procédure d pour les stents coronariens bio - absorbants conformément aux exigences d'enregistrement des instruments médicaux de classe III, les nouveaux produits seront examinés par le Centre d'examen technique des instruments médicaux de la Food and Drug Administration de l'État après avoir reçu l'acceptation de l'enregistrement.Si le produit passe l'examen, un certificat d'enregistrement sera délivré.La durée et les résultats de l'examen de l'enregistrement conformément aux dispositions ci - dessus;Système d'endoprothèse à élution médicamenteuse biodisponible (rapamycine) »;Pas encore sûr.L'entreprise divulguera en temps opportun les renseignements pertinents sur le processus.Soyez conscient des risques d'investissement.Avis est donné par la présente Conception, développement, essais, expériences animales, essais cliniques, etc conformément aux exigences d'enregistrement des instruments médicaux de classe III, les nouveaux produits seront examinés par le Centre d'examen technique des instruments médicaux de la Food and Drug Administration de l'État après avoir reçu l'acceptation de l'enregistrement.Si le produit passe l'examen, un certificat d'enregistrement sera délivré.La durée et les résultats de l'examen de l'enregistrement conformément aux dispositions ci - dessus;Système d'endoprothèse à élution médicamenteuse biodisponible (rapamycine) »;Pas encore sûr.L'entreprise divulguera en temps opportun les renseignements pertinents sur le processus.Soyez conscient des risques d'investissement.Avis est donné par la présente ;D Le projet est conforme aux lois et règlements chinois & # 39;L'industrie chinoise des dispositifs médicaux conformément aux exigences d'enregistrement des instruments médicaux de classe III, les nouveaux produits seront examinés par le Centre d'examen technique des instruments médicaux de la Food and Drug Administration de l'État après avoir reçu l'acceptation de l'enregistrement.Si le produit passe l'examen, un certificat d'enregistrement sera délivré.La durée et les résultats de l'examen de l'enregistrement conformément aux dispositions ci - dessus;Système d'endoprothèse à élution médicamenteuse biodisponible (rapamycine) »;Pas encore sûr.L'entreprise divulguera en temps opportun les renseignements pertinents sur le processus.Soyez conscient des risques d'investissement.Avis est donné par la présente Les résultats ont montré que la performance de l'endoprothèse coronaire bioabsorbable neovas
était au premier rang mondial et que son effet clinique était comparable à celui d'Abbott 39 conformément aux exigences d'enregistrement des instruments médicaux de classe III, les nouveaux produits seront examinés par le Centre d'examen technique des instruments médicaux de la Food and Drug Administration de l'État après avoir reçu l'acceptation de l'enregistrement.Si le produit passe l'examen, un certificat d'enregistrement sera délivré.La durée et les résultats de l'examen de l'enregistrement conformément aux dispositions ci - dessus;Système d'endoprothèse à élution médicamenteuse biodisponible (rapamycine) »;Pas encore sûr.L'entreprise divulguera en temps opportun les renseignements pertinents sur le processus.Soyez conscient des risques d'investissement.Avis est donné par la présente L'innocuité et l'efficacité de neovas était au premier rang mondial et que son effet clinique était comparable à celui d'Abbott 39 conformément aux exigences d'enregistrement des instruments médicaux de classe III, les nouveaux produits seront examinés par le Centre d'examen technique des instruments médicaux de la Food and Drug Administration de l'État après avoir reçu l'acceptation de l'enregistrement.Si le produit passe l'examen, un certificat d'enregistrement sera délivré.La durée et les résultats de l'examen de l'enregistrement conformément aux dispositions ci - dessus;Système d'endoprothèse à élution médicamenteuse biodisponible (rapamycine) »;Pas encore sûr.L'entreprise divulguera en temps opportun les renseignements pertinents sur le processus.Soyez conscient des risques d'investissement.Avis est donné par la présente L'innocuité et l'efficacité de neovas était au premier rang mondial et que son effet clinique était comparable à celui d'Abbott 39 conformément aux exigences d'enregistrement des instruments médicaux de classe III, les nouveaux produits seront examinés par le Centre d'examen technique des instruments médicaux de la Food and Drug Administration de l'État après avoir reçu l'acceptation de l'enregistrement.Si le produit passe l'examen, un certificat d'enregistrement sera délivré.La durée et les résultats de l'examen de l'enregistrement conformément aux dispositions ci - dessus;Système d'endoprothèse à élution médicamenteuse biodisponible (rapamycine) »;Pas encore sûr.L'entreprise divulguera en temps opportun les renseignements pertinents sur le processus.Soyez conscient des risques d'investissement.Avis est donné par la présente L'innocuité et l'efficacité de neovas était au premier rang mondial et que son effet clinique était comparable à celui d'Abbott 39 conformément aux exigences d'enregistrement des instruments médicaux de classe III, les nouveaux produits seront examinés par le Centre d'examen technique des instruments médicaux de la Food and Drug Administration de l'État après avoir reçu l'acceptation de l'enregistrement.Si le produit passe l'examen, un certificat d'enregistrement sera délivré.La durée et les résultats de l'examen de l'enregistrement conformément aux dispositions ci - dessus;Système d'endoprothèse à élution médicamenteuse biodisponible (rapamycine) »;Pas encore sûr.L'entreprise divulguera en temps opportun les renseignements pertinents sur le processus.Soyez conscient des risques d'investissement.Avis est donné par la présente L'innocuité et l'efficacité de neovas conformément aux exigences d'enregistrement des instruments médicaux de classe III, les nouveaux produits seront examinés par le Centre d'examen technique des instruments médicaux de la Food and Drug Administration de l'État après avoir reçu l'acceptation de l'enregistrement.Si le produit passe l'examen, un certificat d'enregistrement sera délivré.La durée et les résultats de l'examen de l'enregistrement conformément aux dispositions ci - dessus;Système d'endoprothèse à élution médicamenteuse biodisponible (rapamycine) »;Pas encore sûr.L'entreprise divulguera en temps opportun les renseignements pertinents sur le processus.Soyez conscient des risques d'investissement.Avis est donné par la présente
conformément aux exigences d'enregistrement des instruments médicaux de classe III, les nouveaux produits seront examinés par le Centre d'examen technique des instruments médicaux de la Food and Drug Administration de l'État après avoir reçu l'acceptation de l'enregistrement.Si le produit passe l'examen, un certificat d'enregistrement sera délivré.La durée et les résultats de l'examen de l'enregistrement conformément aux dispositions ci - dessus;Système d'endoprothèse à élution médicamenteuse biodisponible (rapamycine) »;Pas encore sûr.L'entreprise divulguera en temps opportun les renseignements pertinents sur le processus.Soyez conscient des risques d'investissement.Avis est donné par la présente Le Conseil d’administration de lepu Medical Technology (Beijing) Co conformément aux exigences d'enregistrement des instruments médicaux de classe III, les nouveaux produits seront examinés par le Centre d'examen technique des instruments médicaux de la Food and Drug Administration de l'État après avoir reçu l'acceptation de l'enregistrement.Si le produit passe l'examen, un certificat d'enregistrement sera délivré.La durée et les résultats de l'examen de l'enregistrement conformément aux dispositions ci - dessus;Système d'endoprothèse à élution médicamenteuse biodisponible (rapamycine) »;Pas encore sûr.L'entreprise divulguera en temps opportun les renseignements pertinents sur le processus.Soyez conscient des risques d'investissement.Avis est donné par la présente , Ltd conformément aux exigences d'enregistrement des instruments médicaux de classe III, les nouveaux produits seront examinés par le Centre d'examen technique des instruments médicaux de la Food and Drug Administration de l'État après avoir reçu l'acceptation de l'enregistrement.Si le produit passe l'examen, un certificat d'enregistrement sera délivré.La durée et les résultats de l'examen de l'enregistrement conformément aux dispositions ci - dessus;Système d'endoprothèse à élution médicamenteuse biodisponible (rapamycine) »;Pas encore sûr.L'entreprise divulguera en temps opportun les renseignements pertinents sur le processus.Soyez conscient des risques d'investissement.Avis est donné par la présente
9 août 2017
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