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Le radiomarquage, le marquage enzymatique, le marquage luminescent, le marquage fluorescent et les techniques de marquage immunogold sont tous des exemples de techniques de dosage immunologique marqué.

1. immunoessai étiqueté des matériaux radioactifs

Yalow et Berson ont inventé le radio-immunoessai (RIA) en 1959, qui est une approche révolutionnaire combinant la technologie de traceur de radionucléide avec la haute sensibilité et la technologie immunochimique spécifique.

The labeled immunoassay approach leverages the nuclide marker's amplification effect to raise the lower limit of detection of the material being tested, while employing antibodies or antigens as binding reagents, considerably enhancing the assay's specificity.

2. immunoessai étiqueté utilisant des étiquettes fluorescentes

Conn et al. ont développé un immunoessai marqué par fluorescence (FIA) dans les années 1940. L'antigène ou l'anticorps est marqué avec un matériau fluorescent qui se lie à l'antigène ou à l'anticorps approprié, et l'intensité de fluorescence est mesurée à l'aide d'un microscope fluorescent ou d'une irradiation UV. L'immunoessai marqué fluorescent est une technique pour mesurer l'intensité de fluorescence et la fluorescence utilisant un microscope fluorescent ou une lumière UV.

Although the fluorescent labeled immunoassay approach is very sensitive, fluorescein can be physiologically hazardous, reducing the antibody or antigen's sensitivity and selectivity.

3. technique de dosage immunologique avec marquage enzymatique

Après technique immunofluorescente d'anticorps et radioimmunoessai, c'est une technique sérologique neuve principale. En 1966, Nakane et al. et Avrameas et al. ont rapporté avoir utilisé des enzymes au lieu d'anticorps marqués à la fluorescéine pour développer l'approche des anticorps marqués à l'enzyme (technique des anticorps marqués à l'enzyme) pour la localisation et l'identification des antigènes dans les tissus biologiques, respectivement.

Engvall Van Weemen et al. ont publié le test immunoenzymatique marqué en 1971, rendant les anticorps marqués par une enzyme détectables quantitativement pour la première fois.

Des techniques d'immunotransfert basées sur des anticorps marqués par des enzymes ont été créées dans les années 1980 pour la détection et l'identification de molécules protéiques.

Les techniques de marquage immunoenzymatique sont maintenant largement utilisées dans l'immunodiagnostic, la détection et la recherche en biologie moléculaire.

4. immunoessai étiqueté avec marquage luminescent

Les pays étrangers ont commencé à utiliser des produits chimiques chimioluminescents pour marquer des antigènes ou des anticorps vers la fin des années 1980, ce qui a entraîné le développement de la technologie d'immunodosage par luminescence.

L'immunoessai de luminescence (LIA) est un terme qui se rapporte à l'immunoessai de chimiluminescence (immunoessai de chimiluminescence, CLIA).

En outre, immunoessais par électrochimiluminescence et immunoessais par chimioluminescence à amplification enzymatique sont également disponibles (ECLIA).

CLIA was developed by Sohrocler and Halman in the late 1970s, and it combines luminescence's high sensitivity with an immunoassay's specificity. The basic principle of the same enzyme labeling assay is the use of chemiluminescent reaction reagents (can be luminol or catalysts, etc.) labeled antigen or antibody, labeled antigen and antibody, and to be tested after a series of immune reactions, physical and chemical steps (such as centrifugal separation, washing, etc.), and finally to determine the form of luminous intensity determination.

5. particules superparamagnétiques étiquetées d'extraction d'immunoessai

Le test d'immunochromatofraphique magnétique (MICT) est un mélange de physique et de biotechnologie actuelles qui a été utilisé à l'origine dans le domaine de la médecine fondamentale pour créer et construire des tests magnétiques [13,14].

Contrairement à d'autres techniques d'étiquetage, l'étiquetage des particules magnétiques n'est pas affecté par les impuretés colorées, ce qui lui permet d'être utilisé pour quantifier directement les substances colorées telles que le sang, les aliments et les eaux usées. La prémisse est que les nanoparticules superparamagnétiques sont utilisées comme marqueurs, et l'impact du champ magnétique local des particules magnétiques attachées au complexe immunitaire est surveillé par un appareil de détection magnétique très sensible pour produire un résultat quantitatif de l'analyte à l'étude.