Nano™Système de stent coronaire à élution de sirolimus

Système de stent coronaire à élution de sirolimus sans polymère Doo Détails

Description du produit

• Cavités nanoporeuses sur la surface abluminale de contrefiche fonctionnant comme transporteur de médicament pour assurer l'adhérence ferme.

• La technologie de revêtement médicamenteux sous vide assure un dosage complet du médicament et une stabilité du revêtement.

• Le post-traitement après le chargement du médicament aide à la libération prolongée du médicament.

• La conception sans polymère réduit considérablement la réponse inflammatoire après l'implantation du stent pour garantir la sécurité à long terme.

• La conception sans polymère facilite une endothélialisation plus précoce, ce qui raccourcit considérablement le temps DAPT.

• La surface rugueuse de l'entretoise aide à une endothélialisation plus précoce et plus facile pour réduire le risque de thrombose.

DES Efficacy ^[1]

Sécurité BMS ^[2]

Nano™Étude PTOM

Une étude OCT en Europe montre Nano™Une excellente combinaison d'efficacité DES et de sécurité BMS

Caractéristiques de Prouduct

• Polymer-free DES

• Le transporteur de médicament nanoporeux sur la surface abluminale

• Épaisseur d'entretoise équilibrée

• Force radiale élevée

• Lien d'onde sinusoïdale 3-3-3

• Structure à double hélice

• Grande cellule ouverte

• Marqueurs de positionnement précis

• Médicament efficace de Sirolimus

• Technologie de revêtement médicamenteux sous vide

• Période de libération du médicament de 90 jours

• Nouveau système de livraison

Avantages de Prouduct

• Raccourcir considérablement le temps DAPT

• Earlier & better endothelialization

• Risque de thrombose fortement réduit

• Grande délivrabilité

• Positionnement et placement faciles

• Échafaudage tissulaire optimal

• Excellent accès latéral aux branches

• Médicament scientifique libérant la période

Prouduct Ranges

• Ø 2.5 - 4.0 mm

• Longueurs multi de stent de 12 - 36mm

Études cliniques

Une étude OCT en Europe montre Nano™Une excellente combinaison d'efficacité DES et de sécurité BMS [3]. 

In a prospective, multicentre, single-arm, open-label study, OCT examinations 

were performed at three months in 45 patients (47 lesions). 23 patients with 24 lesions 

Avait une coronarographie en série et une évaluation OCT à trois et six mois.

Analyses OCT

État de la couverture des différents stents/patients à deux moments (trois et six mois).

L'OCT en série a montré une guérison vasculaire presque complète à six mois, même lorsque la couverture était insuffisante à trois mois. Cela suggère un profil d'innocuité et d'efficacité adéquat du dispositif à ce moment-là.

Spécifications

Information sur la commande

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